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鉅亨網新聞中心第二條第51款1.事實發生日:104/12/312.公司名稱:東生華製藥股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:工商時報B46.報導內容:工商時報104年12月31日B4版所載「至於未來將申請台灣新藥藥證的心絞痛新藥，其成分為同步控制糖化血色素療效，目前且國外原廠產品尚未進入台灣。法人估計，該橋接試驗（BRIDGE STUDY）的三期臨床2016年有望結束。而搶攻新劑型新藥的產品，適應症為高血壓與心衰竭，三期人體臨床也已經啟動，明年有機會完成，並且在後年申請上市。」7.發生緣由:接獲主管機關通知發布下列本公司新藥RNTA開發進度資訊。一、研發新藥名稱或代號：RNTA二、用途：治療心絞痛三、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查（IND）、第一/二/三期臨床試驗(PhaseI/II/III)、藥品查驗登記審核(NDA)。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准：不適用。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來RNTA市場行銷策略，恐影響行銷策略之落實，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：本公司正進行第三期臨床試驗收案，若一切順利預計於105年完成第三期臨床試驗收案。(二)預計應負擔之義務：由本公司負責所有開發進度，包含藥品許可證之所有權與市場行銷。8.因應措施:於公開資訊觀測站說明。9.其他應敘明事項:有關報導所載之內容係屬媒體、法人預測，有關本公司營運資訊，請依公開資訊觀測站公告為準。


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